6月16日，卫光生物（002880）发布公告，近日获得深圳市市场监督管理局出具的《第一类医疗器械生产备案凭证》。该备案编号为粤深药监械生产备20250037号，备案的产品属于第Ⅰ类医疗器械，主要涵盖体外诊断试剂的生产。
公司获得该生产备案凭证后，将能够增加可生产和销售的产品种类，这对公司的长期经营业绩将产生积极影响。
2025年一季度，卫光生物实现收入2.25亿元，归母净利润4377万元。
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